Jo A-Rang

Abnormal neurodevelopmental processes are found in the brains of schizophrenia patients. Nerve growth factor (beta polypeptide) (NGF) is known to play a major role in neuronal growth, differentiation,and neuroprotection of the brain. To investigate whether NGF polymorphisms are associated with schizophrenia patients, eight single nucleotide polymorphisms (SNPs; rs10776800, rs11102924, rs4839435,rs12760036, rs11102919, rs11466098, rs2268793, and rs6330) of the NGF were selected and genotyped by d

Objective: The aim of this study was to investigate whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) of dopamine receptor D2(DRD2) are associated with schizophrenia in Korean population. Methods: Four SNPs (rs4648317, rs7131056, rs4936270, and rs1076562) of DRD2 were selected and genotyped by direct sequencing in 197 schizophrenia patients and 370 control subjects. SNPAnalyzer, SNPStats, and Haploview version 4.2 programs were performed to analyze the genetic data. Multiple logistic regression mod

목적: 후기청소년기에 발병한 정신분열증 입원환자의 임상경과 및 특성을 찾아보고자 한다. 방법: 1988년부터1999년까지 경희대학부속병원 신경정신과에 입원한 후기청소년기 발병 정신분열증 환자 148명의 환자병록지를 검토하였다. 진단은 DSM-III-R에 준하였다. 결과: 1. 성별: 남:여= 91명:57명(61.5%:38.5%) 2. 사회경제 상태: II-6명(4.1%), III-69명(46.6%), IV-64명(43.2%), V-3명(2%) 3. 형제자매수: 아버지 형제자매 4.82.0명, 어머니 형제자매 5.22.0명, 환자 형제자매 2.51.4명 4. 병전성격: 내향적 68.7%, 외향적 17.0%, 고지식 7.5%, 신경질적/참을성 없음 4.8%, 완벽추구 2.0% 5. 발병양상: 급성48.6% 만성/지연형51.4% 6. 입원시 나이: 218.021.6개월 7. 발병시 나이: 201.924.0개월 8. 주증상: 망상 82.4%, 음성증상 70.9%, 환각 66.9%

Notch signaling plays a crucial role in development of the nervous system. Neurodevelopmental hypothesis on etiology of schizophrenia has been implicated. The aim of this study is to determine whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) of Notch homolog 4 (Drosophila) (NOTCH4) gene are associated with schizophrenia. This study included 283 schizophrenia patients diagnosed according to DSM-IV and 301 normal control subjects. Control subjects without history of psychiatric disorders were recrui

Hye-Jin Ahn,1,* Min Kyung Shin,1,* Jong-Kil Seo,1 Su Jin Jeong,2 Ah Rang Cho,3 Sun-Hee Choi,4 Bark-Lynn Lew51Department of Dermatology, College of Medicine, Kyung Hee University, Seoul, Korea; 2Medical Science Research Institute, Kyung Hee University Medical Center, Seoul, Korea; 3Department of Psychiatry, Kyung Hee University Hospital at Gangdong, Kyung Hee University School of Medicine, Seoul, Korea; 4Department of Pediatrics, Kyung Hee University Hospital at Gangdong, Kyung Hee University Sch

연구 집단 내의 평가자간 신뢰도(interater re liability)를 높이는 것이 가능하지만, 연구 집단간의 평가자간 신뢰도를 높이는 것이 상대적으로 어렵다. 연구 집단에 따라 결핍증후군에 관해 매우 상반된 결과를 발표했지만, 각 결핍환자군의 임상특징을 살펴본 결과 진단된 환자들의 특성이 연구 집단에 따라 차이가 있음이 밝혀졌다. 문제는 결핍증후군에 대한 그들의 개념이 매우 다르다는 점이다. K-SDS를 사용하거나, 또는 결핍 기준을 사용하거나, 집단간의 신뢰도 문제 때문에 이 문제를 완전히 피할 수는 없다. 연구발표를 읽는 사람들이 이 점을 파악하는데 도움을 주기위해서는 연구 발표 시, 결핍 및 비결핍군의 상세한 임상적 비교를 제공하는 것이 좋을 것이다. 특히 인구학적 특성, 결혼 상태, 질병의 만성화 경향, 증상, 병전 기능 등이 제시되면 좋을 것이다. 결핍군에서 남성 비율이 높다든가, 병전 기능과 현재의 기능 수준이 낮다고 생각할 수 있다. 그러나 연구에서 확인하고자 하

The purpose of this study is to improve diagnostic efficiency of clinical study by setting up guidelines for more precise examination with a comparative analysis of signal intensity and image distortion depending on the location of X axial of object when performing magnetic resonance diffusion weighted imaging (MR DWI) examination. We arranged the self-produced phantom with a 45 mm of interval from the core of 44 regent bottles that have a 16 mm of external diameter and 55 mm of height, and were

Objectives：We assessed the availability of Aberrant Behavior Checklist (ABC) for the evaluation of the pharmacological effect in autistic disorder. Methods：A retrospective review of the medical records of 27 children with autistic disorder, who visited the department of child and adolescent psychiatry of Kyungpook National University Hospital, from October 2011 to February 2013, was conducted. After treatment with risperidone, changes in the severity and improvement of symptoms were measured usi

목 적：Dopamine beta-hydroxylase(DBH) 유전자는 정신병적 증상과 관련하여 정신분열병의 후보유전자 중 의 하나이다. 본 연구는 DBH 유전자 내 새로운 단일염기다형성의 유전자형을 확인하고 정신분열병과의 유전적 연 관성을 알아보고자 하였다. 연구대상 및 방법 ：DSM-Ⅳ에 의해 정신분열병으로 진단된 입원환자 89명과 정신질환의 과거력과 가족력이 없는 대조군 109명을 대상으로 하였다. DBH 유전자의 네 번째 엑손 부위를 다중효소중합연쇄반응(Polymerase Chain Reaction, PCR)으로 증폭하여 DNA sequencing 기법으로 유전자형을 확인하고 연관성을 알아보기 위한 통계 분 석을 시행하였다. 결 과：DBH 유전자 내 4개의 단일염기다형성(DBH5818G/A, DBH5990G/A, DBH6153C/T, DBH6259A/G) 을 확인하였다. 이 4개의 단일염기다형성 모두에서 정신분열병 환자군과 정상 대조군 간 유전자형 분포와 대

Objective: Chemical exchange-dependent saturation transfer (CEST) MRI is sensitive for detecting solid-like proteins and may detect changes in the levels of mobile proteins and peptides in tissues. The objective of this study was to evaluate the characteristics of chemical exchange proton pools using the CEST MRI technique in patients with dementia. Materials and Methods: Our institutional review board approved this cross-sectional prospective study and informed consent was obtained from all par

비정형 항정신병 치료제인 clozapine은 정신분열병 치료에 매우 효과적인 약물이다. 그러나 clozapine으로 치료 받는 환자의 0.5∼2%에서 무과립구증과 같은 면역계 관련 부작용이 발생한다고 보고되어 왔으며, 따라서 clozapine의 사용은 제한되어 왔다. 본 연구는 microarray 분석법을 이용하여 사람 SH-SY5Y neuroblastoma 세포에서 clozapine (10μM, 24 h)에 의해 변화되는 유전자의 발현 양상을 알아보고자 하였다. 실험 결과, clozapine에 의해 165개의 유전자 발현이 증가하였으며, 306개의 유전자 발현이 감소하였다. 특히, 면역 관련 유전자의 발현 변화가 현저했으며, chemokine (C-C motif) ligand 3 (CCL3, 15.596-fold)가 가장 크게 증가하였고, retinoic acid early transcript 1E (RAET1E, 0.171-fold)가 가장 크게 감소하는 것을 확인하였다. Clo

Signal transducer and activator of transcription 6 (Stat6) modified cell differentiation and growth, and induced the resistance to apoptosis in various tissues and cells. In this study, we assessed the role of Stat6 on acute ethanol-induced intoxication in mouse brain using Stat6 knockout (KO) mouse. The acute ethanol intoxication was induced by an intraperitoneal injection of 20% ethanol (2 g/kg) in BALB/c wild type (WT), and Stat6 KO mice. After collecting the brains of WT and KO mice, we perf

CREB-binding protein (CREBBP, CBP) is involved in the transcriptional coactivation of several transcription factors. In this study, we investigated whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the coding region of the CREBBP gene were associated with the level of blood pressure, HDL-cholesterol, total cholesterol, and hemoglobin A1c in Korean population. Two synonymous SNPs (rs129974, Ile1262Ile; rs3025694, Pro890Pro) of the CREBBP gene were genotyped by direct sequencing. SNPStats and Hapl

Objectives : Schizophrenia is equally distributed for both sexes. However, later onset, milder psychopathology, and better outcome are associated with the female. This reason is thought to be partly due to the estrogen system. Recently, it was suggested that estrogen receptor 1 (ESR1) gene polymorphisms might affect the expression of ESR1 and were associated with several psychiatric disorders. Thus, we investigated the association between two single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the ESR1 ge

본 연구에서는 GDNF gene의 promoter 부위가 한국인의 정신분열병 발병에 있어 연관이 있을 가능성이 있음을 발견하였다. 향후 대단위 인구집단을 대상으로 한 연구 및 인종 간 비교 연구를 통해 반복적으로 증명된다면, 본 연구 결과가 유의미한 것으로 해석될 수 있겠다. 요 약 목 적：정신분열병의 원인을 규명하기 위한 연구의 일환으로 최근에는 신경발달 이론과 관련하여 neurotrophic factor와의 연관성에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 이 중 Glial cell line-derived neurotrophic factor(GD -NF)는 도파민 뉴런의 생존과 분화를 촉진시키는 역할을 한다. 도파민 가설과 신경발달 이론을 고려해 봤을 때 GDNF gene과 정신분열병과의 연관성을 생각해 볼 수 있고, 이에 GDNF 유전자 다형성을 분석하여 정신 분열병과의 유전적 관련성을 알아보고자 하였다. 방 법：DSM-Ⅳ에 기준한 정신분열병 환자 180명 및 정상 대조군 105명을