The University of Osaka · 생화학·유전·분자생물학
아키라 신호라 교수의 연구실은 DNA 복구와 유전자 재조합 메커니즘을 중심으로, 특히 동물 및 효모에서의 유전자 안정성 유지에 기여하는 단백질 복합체의 구조적 기능과 상호작용을 연구하고 있습니다. Rad52와 Rad51, Dmc1 등의 RecA 유사 단백질이 어떻게 DNA를 인식하고 재조합을 촉진하는지에 대한 분자 기전을 규명하며, 특히 동일한 DNA를 기반으로 한 재조합 경로의 다양성과 조절 메커니즘을 탐구하고 있습니다. 또한, 미세소관과 유사한 구조적 기능을 가진 코hesin 복합체와 콘덴신의 상호작용이 세포 분열 과정에서 유전 물질의 정확한 분배에 어떻게 기여하는지에 대한 연구도 진행 중입니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
Rad52 forms a ring-like structure and binds to ssDNA. Its structure and DNA binding properties are different from those of Rad51. The interaction of Rad52 with RPA plays an important role in the enhancement of annealing of complementary ssDNAs. We therefore propose that Rad52 mediates the RAD51-independent recombination through an ssDNA annealing, assisted by RPA.
RecA protein is involved in homology search and strand exchange processes during recombination. Mitotic cells in eukaryotes express one RecA, Rad51, which is essential for the repair of double-strand breaks (DSBs). Additionally, meiotic cells induce the second RecA, Dmc1. Both Rad51 and Dmc1 are necessary to generate a crossover between homologous chromosomes, which ensures the segregation of the chromosomes at meiotic division I. It is largely unknown how the two RecAs cooperate during meiotic
Sister chromatid cohesion on chromosome arms is essential for the segregation of homologous chromosomes during meiosis I while it is dispensable for sister chromatid separation during mitosis. It was assumed that, unlike the situation in mitosis, chromosome arms retain cohesion prior to onset of anaphase-I. Paradoxically, reduced immunostaining signals of meiosis-specific cohesin, including the kleisin Rec8, were observed on chromosomes during late prophase-I of budding yeast. This decrease is s
