The University of Osaka · 생화학·유전·분자생물학
다이스케 모토오카 교수의 연구실은 코로나19 변이 바이러스, 특히 옹호론 변이의 항체 회피 메커니즘을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 스파이크 단백질의 돌연변이가 면역 반응과 치료제 효과에 미치는 영향을 분석하며, 백신 및 회복자 혈청의 중화 능력을 평가하고 있습니다. 특히 가짜 바이러스 시스템을 활용한 중화 실험을 통해 변이 바이러스의 면역 회피 능력을 정량적으로 규명하고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
The Omicron (B.1.1.529) SARS-CoV-2 variant contains an unusually high number of mutations in the spike protein, raising concerns of escape from vaccines, convalescent serum, and therapeutic drugs. Here, we analyzed the degree to which Omicron pseudo-virus evades neutralization by serum or therapeutic antibodies. Serum samples obtained 3 months after two doses of BNT162b2 vaccination exhibited 18-fold lower neutralization titers against Omicron than parental virus. Convalescent serum samples from
