Doo Hyun Chung
서울대학교 의과학과 · 의학
Doo Hyun Chung 교수의 연구실은 폐암을 비롯한 암의 면역 회피 메커니즘과 면역세포 미세환경의 전환을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 특히 EML4-ALK 유전자 변형이 PD-L1 발현에 미치는 영향를 규명하며, 면역검사제제의 치료 반응 예측에 기여하고자 합니다. 또한, 상피세포에서 유래한 폐암세포가 IL-23을 분비함으로써 자연살해세포와 유사한 면역세포(ILC1)를 IL-17을 분비하는 ILC3로 전환시켜 종양 진행을 촉진하는 메커니즘을 규명하고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
Programmed cell death (PD)-1/PD-1 ligand-1 (PD-L1)-targeted therapy has emerged as a promising therapeutic strategy for lung cancer. However, whether EML4-ALK regulates PD-L1 expression in lung cancer remains unknown. A total of 532 pulmonary adenocarcinomas (pADCs), including 58 <i>ALK</i>-translocated tumors, were immunohistochemically evaluated for PD-L1 and PD-1. H23 (<i>EGFR</i><sup>Wild-type</sup><i>EML4-ALK</i><sup>-</sup>PD-L1<sup>Low</sup>) and H2228 (<i>EGFR</i><sup>Wild-type</sup><i>E
Conversion from ILC1 into ILC3 by IL23-producing SqCCs promotes IL17-mediated tumor progression, resulting in a poor prognosis.
