The University of Osaka · 의학
Hyota Takamatsu 교수의 연구실은 고형세포의 염증 반응을 조절하는 세포 내 신호 전달 메커니즘을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 특히 리소좀과 관련된 Ragulator 복합체가 NLRP3 인플라마솜 활성화에 핵심적인 역할을 한다는 점을 규명하며, 염증성 질환의 치료적 타겟을 제시하고 있습니다. 또한 레이터럴 루프와 같은 자가면역질환에서의 바이오마커 및 표적 치료 전략 개발에도 기여하고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
The cellular activation of the NLRP3 inflammasome is spatiotemporally orchestrated by various organelles, but whether lysosomes contribute to this process remains unclear. Here, we show the vital role of the lysosomal membrane-tethered Ragulator complex in NLRP3 inflammasome activation. Deficiency of Lamtor1, an essential component of the Ragulator complex, abrogated NLRP3 inflammasome activation in murine macrophages and human monocytic cells. Myeloid-specific Lamtor1-deficient mice showed mark
Monitoring urinary BAFF-bioactivity may be valuable in diagnosing LN. Furthermore, stratification based on serum BAFF and IFN-I bioactivities may allow the identification of appropriate patients for biologics targeting BAFF and IFN-I.
