The University of Tokyo · 생화학·유전·분자생물학
Hyun Jin Kim 교수의 연구실은 주로 암 치료를 위한 고도로 설계된 나노달리버 시스템 개발에 초점을 맞추고 있습니다. 특히 siRNA 및 mRNA를 효율적으로 타겟 세포에 전달할 수 있는 자가 조절형, 자가분해 가능한 폴리머 기반 나노구조물과 금 나노입자를 활용한 복합체를 개발하며, 암세포에서의 고특이성 축적과 내소좀 탈출 메커니즘 향상을 핵심 목표로 삼고 있습니다. 또한, 약물 전달의 생체 내 역학과 생체 적합성을 동시에 확보하는 스마트한 나노약물 전달 시스템의 설계 원리를 연구하고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
For systemic siRNA delivery into tumor tissues, a safe and efficient vehicle is strongly required. Therefore, we designed a block copolymer of detachable poly(ethylene glycol) (PEG) polycation bearing low pKa amines and hydrophobic moieties in the side chain to develop a smart siRNA complex possessing biocompatibility, high complex stability, and endosomal escaping functionality. A disulfide linkage (-SS-) was inserted as a linker between PEG and a cationic polyaspartamide derivative, poly{N-[N-
Small interfering RNA (siRNA) drugs have been considered to treat various diseases in major organs. However, siRNA drugs developed for cancer therapy are hindered from proceeding to the clinic. To date, various delivery formulations have been developed from cationic lipids, polymers, and/or inorganic nanoparticles for systemic siRNA delivery to solid tumors. Most of these delivery vehicles do not generate small particle sizes and pharmacokinetics required for accumulation in target cancer cells
