연세대학교 · 의학
김재훈 교수의 연구실은 난소암의 조기 진단 및 치료 표적 개발을 목표로, 종양 마커와 세포 주기 조절 단백질의 기능적 역할을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 특히 오스테오펜틴, Cdk1, Ep-CAM과 같은 생체마커의 발현 및 기능을 분석하여 암의 진행 메커니즘을 규명하고 있으며, 이들 마커가 임상적 활용가능성을 지닌다는 점을 입증하고자 합니다. 연구는 분자생물학적 분석과 임상 샘플을 융합한 전임상적 접근을 통해 난소암의 정밀의료 기반을 마련하고자 합니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
Our findings provide evidence for an association between levels of a biomarker, osteopontin, and ovarian cancer and suggest that future research assessing its clinical usefulness would be worthwhile.
Cyclin dependent kinase 1 (Cdk1) have previously reported correlation with cancer growth and a key regulator for cell cycle. Mostly, Cdk1's function of nucleus for cell cycle is well known to be associated with cancer, but cytoplasmic Cdk1's traits are not clearly identified, yet. We revealed that tissue microarray blocks of epithelial ovarian cancer (n = 249) showed increased level of cytoplasmic Cdk1 (p < 0.001), but not in nucleus (p = 0.192) of histologic cell type independently. On survival
The epithelial cell adhesion molecule (Ep-CAM) exhibited an ovarian cancer:normal human ovarian surface epithelium ratio of 444. For validation studies, real-time quantitative PCR analysis and immunohistochemistry were performed in normal and malignant ovarian epithelial cell lines and tissues. To evaluate the potential of the Ep-CAM autoantibody as a tumor marker, we examined the amount of Ep-CAM autoantibody in serum samples obtained from ovarian cancer patients and normal controls by an ELISA
