Kyoto University · 의학
켄지 야마시로 교수의 연구실은 망막변성 질환, 특히 황반변성(AMD)의 유전적 기반을 규명하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 주로 CFH, ARMS2 등 유전자 다형성이 간질성 망막병변과 PCV, RAP 등의 유형에 미치는 영향을 분석하며, 유전적 요인이 AMD의 다양한 변형에 어떻게 작용하는지 연구하고 있습니다. 특히, 유전적 분석을 바탕으로 AMD의 병태생리학적 기전을 규명하고, 향후 개인 맞춤형 진단 및 치료 전략 개발에 기여하고자 합니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
CFH Y402H is associated with AMD, tAMD, and PCV, whereas I62V is associated with all three subtypes. ARMS2 A69S has a strong association with all three subtypes, with the association being strongest for RAP and weakest for PCV. PCV and RAP may thus be subtypes of AMD that are genetically distinct from tAMD.
