Kyushu University · 의학
Kiyoko Kato 교수의 연구실은 신호전달 단백질인 라스 옹종성 변형체의 가공 및 세포막 결합 메커니즘을 규명하는 데 초점을 맞추고 있으며, 특히 라스 단백질의 C말단 변형이 세포 전환과 암 발생에 미치는 영향을 아미노산 치환을 통해 분석하고 있습니다. 또한, 자궁내막에서의 스템세포 기능과 내막의 착상 가능성과 관련된 세포 생물학적 메커니즘을 연구하며, 특히 내막 스템세포 및 암세포계 스템세포(CSCs)의 기능 조절에 영향을 미치는 약물(예: 살리노마이신)의 작용을 규명하고 있습니다. 이 연구들은 생식의학과 암 생물학의 교차 분야에서 임상적 응용 가능성을 탐색하고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
We have introduced a variety of amino acid substitutions into carboxyl-terminal CA1A2X sequence (C = cysteine; A = aliphatic; X = any amino acid) of the oncogenic [Val12]Ki-Ras4B protein to identify the amino acids that permit Ras processing (isoprenylation, proteolysis, and carboxyl methylation), membrane association, and transformation in cultured mammalian cells. While all substitutions were tolerated at the A1 position, substitutions at A2 and X reduced transforming activity. The A2 residue
SP cells in the human endometrium can function as progenitor cells. This is the first report of the phenotype of SP cells from normal human endometrial cells.
This is the first report of an inhibitory effect of salinomycin on the properties of endometrial CSCs.
Successful assisted reproductive technology pregnancy depends on the viability of embryos and endometrial receptivity. However, the literature has neglected effects of the endometrial environment during the proliferative phase on implantation success or failure. Human endometrial stromal cells (hESCs) were isolated from endometrial tissues sampled at oocyte retrieval during the proliferative phase from women undergoing infertility treatment. Primary hESC cultures were used to investigate the rel
