Kyoto University · 생화학·유전·분자생물학
Kiyoshi Yasukawa 교수의 연구실은 사이토카인 수용체, 특히 IL-6 수용체의 분비형 형태(sIL-6R)의 발현 및 기능 분석을 중심으로 면역조절 메커니즘을 연구하고 있습니다. 또한 역전이소프로타제(Reverse Transcriptase)의 열안정성과 기질 의존성 활성화 메커니즘을 규명하며 분자생물학적 도구의 기초 연구를 진행하고 있습니다. 이는 면역질환 및 바이러스 유전자 조작 기술의 발전에 기여하는 기초 연구입니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
An immunosorbent assay system to detect genetically engineered IL-6 receptor (IL-6R) was established, whereby soluble IL-6 receptor (sIL-6R) was detected in the culture medium when sIL-6R cDNA was transfected into COS1 cells. A stably transformed Chinese hamster ovary (CHO) cell line constitutively expressing sIL-6R has been established. The recombinant sIL-6R was purified to homogeneity by sequential filtration and chromatography of the culture medium. The recombinant sIL-6R augmented the sensi
Reverse transcriptases (RTs) from avian myeloblastosis virus (AMV) and Moloney murine leukaemia virus (MMLV) have been most extensively used as a tool for conversion of RNA to DNA. In this study, we compared the thermal stabilities of AMV RT and MMLV RT by observing their irreversible thermal inactivation. The temperatures reducing initial activity by 50% in 10-min incubation, T(50), of AMV RT were 47 degrees C without the template-primer (T/P), poly(rA)-p(dT)(12-18), and 52 degrees C with the T
