Kyushu University · 의학
타카나리 기츠오 교수의 연구실은 뇌혈관의 혈관 확장 메커니즘, 특히 칼륨 채널과 cAMP 경로를 통해 조절되는 혈관 폭행 조절 메커니즘을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 특히 Calcitonin gene-related peptide(CGRP)와 vasoactive intestinal peptide(VIP)가 뇌동맥에서 어떻게 ATP민감성 칼륨 채널을 활성화하여 혈관 확장을 유도하는지에 대한 기전을 생체내에서 규명하고자 합니다. 이는 뇌경색이나 혈관 spasm 등 뇌혈관 질환의 병태생리적 기전 규명에 기여할 잠재력을 지닙니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
Activation of potassium channels is a major mechanism of cerebral vasodilatation. Alteration of activity of potassium channels and impairment of vasodilatation may contribute to the development or maintenance of cerebral ischemia or vasospasm.
Stimulation of adenylate cyclase appears to activate ATP-sensitive K+ channels in the basilar artery. We tested the hypothesis that calcitonin gene-related peptide (CGRP), which increases intracellular adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) levels, activates ATP-sensitive K+ channels and thereby causes vasodilatation. Using a cranial window in anesthetized rats, we examined responses of the basilar artery to CGRP in vivo. We also examined responses of the artery to another vasoactive peptid
