The University of Tokyo · 의학
Taku Saito 교수의 연구실은 퇴행성 관절질환인 골관절염의 발병 메커니즘을 규명하고, 이를 기반으로 관절 연골 재생의 새로운 전략을 개발하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 특히 Notch 및 NF-κB와 같은 핵심 신호전달 경로의 역할을 분석하며 연골 세포의 균형 유지와 질병 진행 메커니즘을 밝혀내고 있습니다. 또한 인간 induced pluripotent stem cells(iPSCs)를 이용한 흰색 연골 조직의 유도 및 이식을 통해 안정적이고 안전한 세포 기반 치료법의 실현 가능성을 탐색하고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
Osteoarthritis (OA) is a multi-factorial and highly prevalent joint disorder worldwide. Since the establishment of murine surgical knee OA models in 2005, many of the key molecules and signalling pathways responsible for OA development have been identified. Here we review the roles of two multi-functional signalling pathways in OA development: Notch and nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells. Previous studies have identified various aspects of articular chondrocyte regula
Induced pluripotent stem cells (iPSCs) are a promising cell source for cartilage regenerative medicine. Meanwhile, the risk of tumorigenesis should be considered in the clinical application of human iPSCs (hiPSCs). Here, we report in vitro chondrogenic differentiation of hiPSCs and maturation of the differentiated hiPSCs through transplantation into mouse knee joints. Three hiPSC clones showed efficient chondrogenic differentiation using an established protocol for human embryonic stem cells. Th
