The University of Osaka · 의학
Tsuyoshi Takahashi 교수의 연구실은 면역학과 신경발생학을 융합한 독특한 연구 분야를 선도하고 있습니다. 주로 인variant T세포(NKT 세포)의 기능과 발달, 특히 인간과 마우스의 NKT 세포 간의 기능적 유사성과 차이점을 규명하며, CD1d에 의존하는 당지질 항원에 대한 면역 반응 메커니즘을 연구하고 있습니다. 또한, CD161 발현 T세포의 분화 상태와 기능적 특성, 특히 기억세포와 효과자 세포로의 분화 경로를 분석하여 면역 반응의 조절 메커니즘을 밝혀내고 있습니다. 신경발생 분야에선 신생아 뇌의 피질 뉴런 발생 과정에서의 세포 주기 조절과 세포 수의 기하급수적 증식 메커니즘을 수학적 모델링을 통해 규명하고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
Human Valpha24(+) NKT cells constitute a counterpart of mouse Valpha14(+) NKT cells, both of which use an invariant TCR-alpha chain. The human Valpha24(+) NKT cells as well as mouse Valpha14(+) NKT cells are activated by glycolipids in a CD1d-restricted manner and produce many immunomodulatory cytokines, possibly affecting the immune balance. In mice, it has been considered from extensive investigations that Valpha14(+)CD8(+) NKT cells that express invariant TCR do not exist. Here we introduce h
A subset of T cells in human peripheral blood expresses CD161 (NKR-P1A) receptors that are primarily associated with NK cells. In the current study we isolated blood T cell subsets according to the expression of CD161 and examined their contents of naive, central memory, and effector memory cells and their capacities for proliferation, cytokine secretion, and natural cytolysis. We found that CD4+CD161- and CD8+CD161- subsets contained predominantly naive T cells that secreted high levels of IL-2
Neocortical neuronogenesis occurs in the pseudostratified ventricular epithelium (PVE) which forms the margin of the ventricular system of the embryonic cerebral wall. We have determined that in mouse the neuronogenetic interval continues 6 days and is divisible into 11 integer cycles. The fraction of daughter cells which leaves the cycle (Q) following a curvilinear path from 0 to 1.0 over the neuronogenetic interval. Q reaches 0.5 in the course of cell cycle 8 at which point the number of daugh
