The University of Osaka · 생화학·유전·분자생물학
Yukihiro Akeda 교수의 연구실은 병원성 박테리아의 감염 메커니즘과 항생제 내성 메커니즘을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 특히 색사니아 손상균의 유전자 발현 조절 및 항생제 내성 유전자인 blaNDM을 가진 병원성 대장균의 분자적 특성 분석을 통해 항생제 내성의 기초 메커니즘을 규명하고자 합니다. 연구는 주로 분자생물학적, 유전적 분석을 기반으로 하며, 감염병의 예방 및 치료 전략 개발에 기여하고자 합니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
An essential component of all type III secretion systems is a highly conserved ATPase that shares significant amino acid sequence similarity to the beta subunit of the F(0)F(1) ATPases and is thought to provide the energy for the secretion process. We have performed a genetic and functional analysis of InvC, the ATPase associated with the Salmonella enterica type III secretion system encoded within its pathogenicity island 1. Through a mutagenesis analysis, we have identified amino acid residues
The bacterial enzyme New Delhi metallo-β-lactamase hydrolyzes almost all β-lactam antibiotics, including carbapenems, which are drugs of last resort for severe bacterial infections. The spread of carbapenem-resistant Enterobacteriaceae that carry the New Delhi metallo-β-lactamase gene, blaNDM, poses a serious threat to public health. In this study, we genetically characterized eight carbapenem-resistant Escherichia coli isolates from a tertiary care hospital in Yangon, Myanmar. The eight isolate
