Kyoto University · 의학
오무라 교수의 연구실은 류마티스 관절염의 유전적 기반과 면역세포 발달 메커니즘을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 특히 ACPA 음성 및 양성 류마티스 관절염의 유전적 차이를 규명하고, 태반기 혈액세포 발생 부위인 AGM에서의 다능성 및 선도 세포의 분화 잠재력을 규명하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 또한 중성구가 염증성 관절염에서 IL-17을 분비하는 핵심 세포로 작용하며, 면역 복합체에 의해 활성화될 수 있음을 밝혀내어 염증 반응의 조절 메커니즘을 밝혀내고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
ACPA-negative erosive RA is genetically distinct from ACPA-positive RA.
We investigated the developmental potential of hemopoietic progenitors in the aorta-gonad-mesonephros (AGM) region, where the definitive type hemopoietic progenitors have been shown to emerge before the fetal liver develops. By using an assay system that is able to determine the developmental potential of individual progenitors toward the T, B, and myeloid lineages, we show that not only multipotent progenitors but also progenitors committed to the T, B, or myeloid lineage already exist in this
Neutrophils are essential as a source of IL-17 in the effector phase of arthritis. The trigger of secreting IL-17 from neutrophils may be immune complex.
The K/BxN model, although not a classic Th2 disease, depends critically on IL-4. The potential of IL-4 to promote inflammatory arthritis should be considered when proposing therapies for rheumatoid arthritis aimed at biasing T cells toward IL-4 production.
