Kyung‐A Lee
연세대학교 의과대학 · 의학
Kyung-A Lee 교수의 연구실은 주로 혈액학 및 종양학 분야에서 진단 생물학과 유전적 소인을 중심으로 한 임상 연구를 수행하고 있습니다. 특히 세균성 감염 및 패혈성 쇼크의 조기 진단 지표로 Delta neutrophil index(DN)의 임상적 유용성을 규명하고 있으며, 산모의 양수막염 위험 요인 분석과 같은 산부인과 분야의 생물학적 지표 연구도 진행하고 있습니다. 또한, 유전적 다형성(GSTM1/GSTT1 유전자 삭제, LTA 다형성)과 혈액 질환, 만성 신경통의 유전적 기반을 규명하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 병리학적 생체재료를 활용한 분자진단 기술의 정밀도 향상 및 임상 적용 가능성에 대해서도 지속적인 연구를 이어가고 있습니다.
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
Delta neutrophil index (DN) is the immature granulocyte fraction provided by a blood cell analyzer (ADVIA 2120; Siemens Healthcare Diagnostics, Deerfield, Ill), which is determined by subtracting the fraction of mature polymorphonuclear leukocytes from the sum of myeloperoxidase-reactive cells. The purpose of this study was to define the role of DN in differential diagnosis and prognosis prediction of patients with sepsis. Hospital records of 273 patients were retrospectively collected: 47 with
본 연구에서는 대학생들의 학교적응수준을 파악하는데 활용될 수 있는 간편 대학생활적응척도를 제작하기 위해 기존의 대학생활 적응 측정도구와 연구결과를 토대로 상담전문가 및 학생 면담을 거쳐 학생들의 적응상의 문제를 잘 반영하는 문항을 선정하였다. 선정된 문항은 예비연구에서 전문가의 평가 및 탐색적 요인분석을 거쳐 적응수준과 적응자원 차원으로 구분되었다. 또한 고위험군 대학생의 위기 문제 정도를 측정하기 위해 임상 경험 5년 이상인 상담 전문가 5인의 합의를 거쳐 위기문항이 포함되었다. 본연구에서는 구성된 검사의 신뢰도와 타당도를 알아보기 위해 먼저 각 하위척도별로 내적합치도를 살펴보고, 확인적 요인분석을 통해 구성개념 타당도를 검증하였다. 또한 대학생활적응척도의 하위요인들과 U&I 학습유형검사, 정서지능, Brief Symptom Inventory(BSI) 및 Focused Group Interview를 통해 추출된 대학생활적응관련 문항들과의 상관분석을 통해 준거관련 타당도를 알아보았다
MSAF was found in only 2.8% (28/1008) of women who delivered before the onset of labor, but in 23.1% (778/3368) of women who delivered after the onset of labor. The longer the duration of labor, the higher the risk of MSAF in term singleton gestation.
We have confirmed that real-time PCR using pleural fluid had a high concordance rate compared to conventional methods, with no failed samples. Our data demonstrated that the parallel real-time PCR testing using supernatant and cell pellet could offer reliable and robust surrogate strategy when tissue is not available.
Anti-epidermal growth factor receptor (EGFR) therapy has been tried in triple negative breast cancer (TNBC) patients without evaluation of molecular and clinical predictors in several randomized clinical studies. Only fewer than 20% of metastatic TNBCs showed response to anti-EGFR therapy. In order to increase the overall response rate, first step would be to classify TNBC into good or poor responders according to oncogenic mutation profiles. This study provides the molecular characteristics of
We found that the LTA haplotypes were associated with migraine among Koreans and that the best marker for this is the LTA-294 T/C polymorphism. Our results indicate that these associations should be defined in the context of the involvement of other genetically linked region, such as human leukocyte antigen (HLA) loci.
무청별 무청의 성분분석과 반응표면 분석법을 이용하여 건조조건에 따른 무청 고유의 색도, 칼슘, 철분, 비타민 등의 성분을 조사하였다. 일반성분의 경우 품종이 다른 미농단백무(RL5)를 제외하고는 품종 간에 회분, 단백질, 지방, 칼슘 및 철분함량에 유의적인 차이가 없었고, 건물량으로 환산한 비타민류, 클로로필 함량, 색도에는 품종 간 유의적인 차이가 있었다. 한편 중심합성 실험계획에 따라 건조한 미농단백무 무청의 품질특성을 조사한 결과 수분함량, 클로로필 함량 및 색도차이를 나타내는 ΔE 값은 건조온도와 시간에 따라 유의적인 차이가 있었고, 칼슘, 철분함량은 각각 31.41~35.80 ㎎, 0.21~0.29 ㎎으로 시료 간 유의성이 없었다. 무청의 건조조건을 독립변수로 하고, 시료 간 유의적인 차이를 보였던 종속변수인 수분, 클로로필 및 색도 값의 상관관계를 나타내는 R²값이 0.97 이상으로 높았다. 또 회귀분석한 모델식중 반응표면 분석법으로 도시한 결과 총 클로로필 함량은 독립변
Liquid biopsies to genotype the epidermal growth factor receptor <i>(EGFR)</i> for targeted therapy have been implemented in clinical decision-making in the field of lung cancer, but harmonization of detection methods is still scarce among clinical laboratories. We performed a pilot external quality assurance (EQA) scheme to harmonize circulating tumor DNA testing among laboratories. For EQA, we created materials containing different levels of spiked cell-free DNA (cfDNA) in normal plasma. The l
Primary biliary cholangitis (PBC) is an autoimmune disease that involves chronic inflammation and injury to biliary epithelial cells. To identify critical genetic factor(s) in PBC patients, we performed whole-exome sequencing of five female siblings, including one unaffected and four affected sisters, in a multi-PBC family, and identified 61 rare heterozygote variants that segregated only within the affected sisters. Among them, we were particularly interested in caspase-10, for although several