東京大学 · 医学
Nakauchi教授の研究室では、造血幹細幹細胞（HSC）の自己複製と多能性分化のメカニズムを解明することを目的としています。特にマウスのHSCをmCD34低発現/陰性のマーカーで高純度に精製し、個々の幹細胞の機能を解析する技術的基盤を確立しました。この技術を応用して、幹細胞の機能的特性や、がん・血液疾患における幹細胞異常の解明を目指しています。
Figures are computed from collected data and may differ slightly.
Hematopoietic stem cells (HSCs) supply all blood cells throughout life by making use of their self-renewal and multilineage differentiation capabilities. A monoclonal antibody raised to the mouse homolog of CD34 (mCD34) was used to purify mouse HSCs to near homogeneity. Unlike in humans, primitive adult mouse bone marrow HSCs were detected in the mCD34 low to negative fraction. Injection of a single mCD34(lo/-), c-Kit+, Sca-1(+), lineage markers negative (Lin-) cell resulted in long-term reconst
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