九州大学 · 医学
Takanari Kitazono教授の研究室では、脳血管の拡張機構、特にカリウムチャネルとcAMPシグナル伝達系の機能に注目し、脳虚血や虚血後血管痙攣の発症メカニズムを解明することを目的としています。特に、カルシトニン遺伝子関連ペプチド（CGRP）がアデニル酸シクラーゼを活性化し、ATP感受性カリウムチャネルを介して基底動脈を拡張するメカニズムを動物モデルを用いて解析しています。この研究は、脳循環障害の治療戦略の開発に貢献するものです。
Figures are computed from collected data and may differ slightly.
Activation of potassium channels is a major mechanism of cerebral vasodilatation. Alteration of activity of potassium channels and impairment of vasodilatation may contribute to the development or maintenance of cerebral ischemia or vasospasm.
Stimulation of adenylate cyclase appears to activate ATP-sensitive K+ channels in the basilar artery. We tested the hypothesis that calcitonin gene-related peptide (CGRP), which increases intracellular adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) levels, activates ATP-sensitive K+ channels and thereby causes vasodilatation. Using a cranial window in anesthetized rats, we examined responses of the basilar artery to CGRP in vivo. We also examined responses of the artery to another vasoactive peptid
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