나상훈 교수
Sang Hoon Na
서울대학교 · 의학
연구실 소개
나상훈 교수의 연구실은 심혈관 질환의 유전적 소인과 생체 활성 물질의 역할을 중심으로, 특히 스텐트 치료 후 재발 및 합병증 예측에 초점을 맞추고 있습니다. CYP2C19 유전자 변이가 항응고제 치료 반응에 미치는 영향과 시알산산 수치가 대사증후군과 연관되는지에 대한 기초 연구를 진행하며, 혈관 구조적 이상에 대한 비침습적 관리 전략도 탐색하고 있습니다. 특히 혈관 내 유량 변화와 병변 재발 간의 메커니즘을 규명하는 데 있어 임상적 응용가치가 높은 연구를 지속하고 있습니다.
연구 현황
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
15The CYP2C19*2 genetic variant may be associated with worse outcome in Korean patients treated exclusively with DES and dual-antiplatelet therapy due to a significant increase in cardiac death, myocardial infarction or stent thrombosis.
An elevated SUA level is associated with abdominal obesity among the MS components, but the SUA level is not associated with PWV in females or males.
URL: http://www.clinicaltrials.gov. Unique identifiers: NCT01621438 and NCT01366404.
Most instances of lone right ACAOS with interarterial course discovered in adults were physiologically insignificant and ran benign clinical courses. Conservative management may thus suffice in this setting if no definitive signs of myocardial ischaemia are evident.
Continue CPR Attach monitoring/defibrillator Give 100% oxygen Shockable rhythm? VF/pVT Defibrillation CPR 2 min IV/IO access Epinephrine 1 mg every 3-5 min CPR 2 min IV/IO access Epinephrine 1 mg every 3-5 min Asystole
This study suggests that the most commonly used bifurcation intervention strategy may cause local flow disturbances, which may partially explain high restenosis and event rates in patients with bifurcation lesions.
대표 연구 분야
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