이대기 교수
Dae-Gi Lee
이화여자대학교 생명과학과
연구실 소개
이 교수의 연구실은 생물학적 발달과 혈액세포 생성 메커니즘을 규명하기 위해 장비형 비코딩 RNA(lncRNA)의 기능을 분석하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 특히, 적혈구 생성 과정에서 발현되는 lncRNA 'Redrum'의 역할을 유전자 타겟팅 기반 마우스 모델을 통해 체계적으로 규명하고 있으며, 이는 혈액계 질환의 기전 해석에 기여합니다. 또한, 원자력 안전 기술 분야에서도 사용후핵연료의 안정적 저장 및 수송을 위한 구조적 설계와 안전성 평가 기술을 개발하고 있습니다. 이는 핵연료 사이클의 지속 가능성을 확보하기 위한 핵심 기술입니다.
연구 현황
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
4Here, we report isolation of multiple long non-coding RNAs (lncRNAs) expressed tissue-specifically during murine embryogenesis. One of these, subsequently came to be known as Redrum, is expressed in erythropoietic cells in fetal liver and adult bone marrow. Redrum transcription is also detected during pregnancy in the spleen where extramedullary hematopoiesis takes place. In order to examine the function of Redrum in vivo, we generated a gene-targeted murine model and analyzed its embryonic and
고리 원전 사용후핵연료 저장조의 저장용량을 확보하기 위하여 2002 년부터 사용후핵연료 운반용기를 이용하여 400 다발 이상의 PWR 사용후핵연료 집합체를 원전부지 내에 수송, 저장하였다. 이를 위하여 KN-12 운반용기, 관련장비 및 수송차량으로 구성되는 수송시스템을 구성하였다. KN-12 운반용기는 국내 원자력법 및 IAEA의 수송규정에 따라 설계, 제작되고, 정부로부터 인허가를 획득하였으며, 취급장비 역시 관련규정에 따라 구비하였다. 수송․저장작업은 2 대의 운반용기를 동시에 투입하여 수행하였으며, 모든 작업공정에 대하여 엄격한 품질관리 및 방사선안전관리를 수행하여 수송 안전성을 확보하고 신뢰도를 제고하였다.
사용후핵연료 건식저장용기는 낙하사고조건에서 캐니스터의 건전성이 입증되어야 한다. 낙하사고조건은 캐니스터를 건식저장용기에 장입하기 위하여 저장용기의 상부에서 크레인으로 취급하는 도중에 캐니스터가 저장용기 내부의 받침대로 자유 낙하하는 조건이다. 저장용기 내부의 받침대는 이러한 조건에서 캐니스터의 구조적 건전성을 유지하도록 완충효과가 좋아야 한다. 본 연구에서는 다양한 저장용기 내부 받침대에 대한 3차원 유한요소해석을 통하여 낙하사고조건에서 캐니스터의 구조적 건전성을 향상시킬 수 있는 구조를 결정하였다. 저장용기 내부 받침대는 탄소강으로 만들어진 원통 쉘의 내부에 콘크리트를 장입한 구조와 받침대 높이의 변화 없이 콘크리트 높이의 1/4정도에 탄소강과 폴리우레탄폼을 이용한 구조물을 사용하여 완충효과를 보완하고자 수정된 구조를 고려하였다. 완충체의 형상 및 구조를 결정하기 위하여 십자형상이나 원형의 탄소강 구조물을 받침대 상부에 위치하여 그 영향을 알아보았다. 이때 탄소강 구조물의 두께를
Genetically engineered mouse models through gene deletion are useful tools for analyzing gene function. To delete a gene in a certain tissue temporally, tissue-specific and tamoxifen-inducible Cre transgenic mice are generally used. Here, we generated transgenic mouse with cardiac-specific expression of Cre recombinase fused to a mutant estrogen ligand-binding domain (ERT2) on both N-terminal and C-terminal under the regulatory region of human vasoactive intestinal peptide receptor 2 ( VIPR2 ) i
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