김국래 교수
Guk-rae Kim
연세대학교 약학과
연구실 소개
김국래 교수의 연구실은 신호전달 경로에서 핵심적인 역할을 하는 GSK3β와 G-단백질 결합 수용체(GPCR)의 구조 기반 기능 해석을 중심으로 연구를 진행하고 있습니다. 특히 Wnt/β-catenin 경로에서 GSK3β의 활성 조절 메커니즘을 밝히기 위해 인산화된 LRP6 펩타이드와의 복합체 구조를 해석하였으며, GPCR의 활성화 메커니즘 규명을 위한 고해상도 구조 해석에도 기여하고 있습니다. 이는 암, 신경질환, 비만 등 다양한 질병의 약물 타겟 개발에 기여할 수 있는 기초 연구입니다.
연구 현황
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
2Glycogen synthase kinase-3β (GSK3β) is a highly conserved kinase that functions as a key regulator of many cellularsignalling pathways. Unlike other kinases, GSK3β transduces signalling via inhibition by upstream kinases or factors. Inthe Wnt/β-catenin signalling pathway, the Wnt coreceptor LRP6/5 serves as a direct inhibitor of GSK3β when the PPPSPmotif in LRP6/5 is phosphorylated upon Wnt activation. We constructed a chimeric protein composed of the PPPSP motifand the mouse GSK3β to determine
G-protein-coupled receptors (GPCRs) are seven-transmembrane proteins that play important roles in signal transductionfrom the extracellular compartment to the cytoplasm. GPCR malfunction has been implicated in various diseases such ascancer, allergy, neuronal disease, rheumatism, and obesity. Because of the importance of GPCRs, GPCR-targeting drugsoccupy approximately 40% of the total drug market. Recently, three-dimensional structures of many GPCRs have beensuccessfully ascertained on the basis
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