이세민 교수
Semin Lee
UNIST · 생화학·유전·분자생물학
연구실 소개
이세민 교수의 연구실은 시신경 퇴행성 질환, 특히 망막 퇴행성 질환인 망막색소변성증과 노인성 황반변성의 발병 기전을 밝히고, 이를 해결하기 위한 혁신적 치료 전략을 개발하고 있습니다. 주요 연구 방향은 NRL 단백질을 타겟으로 한 비대칭 소형 간섭 RNA를 이용한 막대세포에서 갈망세포로의 전환 유도, 그리고 망막 pigment 상피세포의 노화와 관련된 기계적 신호 전달 경로의 규명입니다. 특히 세포의 기계적 환경이 노화와 질병에 미치는 영향을 단백질 기반으로 규명하는 데 초점을 맞추고 있습니다.
연구 현황
연구 성과 추이
표시된 성과는 수집된 데이터 기준으로 산출되며, 일부 차이가 있을 수 있습니다.
주요 논문
3Retinal degenerative diseases, such as retinitis pigmentosa (RP) and age‑related macular degeneration (AMD), lead to progressive vision loss through photoreceptor degeneration; RP begins with the gradual loss of peripheral rods, whereas AMD causes central‑vision loss mainly because macular cones and parafoveal rods degenerate. The neural retina leucine zipper (NRL) directs rod photoreceptor differentiation, and its disruption has been linked to upregulated cone-specific markers in rods. This stu
SUMMARY Cellular senescence of retinal pigment epithelium (RPE) cells drives age-related visual decline, particularly in the pathology of age-related macular degeneration (AMD). While genome-wide association studies (GWAS) have identified genetic risk factors underlying AMD, the molecular mechanisms governing RPE senescence remain unclear. Here, single-cell RNA sequencing of young and old mouse RPE revealed dysregulated cell-matrix adhesion as a key feature of senescence, consistent with transcr
35 5(2022.10) 267 1. , . body fitted mesh . . ,
대표 연구 분야
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