世界の主要大学の研究室を探索 — 研究分野と主要論文を一目で確認できます。
Okuhara教授の研究室は、公衆衛生と健康行動の分野に焦点を当てており、特に感染症対策における行動変容や、がん・ワクチン情報の提供方法の最適化を研究しています。特に、情報の可読性・理解性を高めるための言語的・デザイン的アプローチや、母の声のようなナラティブを活用した予防接種の受諾促進に注力しています。また、オンラインがん情報のニーズの多様性についても、テキストマイニングを用いて分析し、患者に適した情報提供のあり方を解明しています。
Hirai教授の研究室は、海洋プランクトン、特にケイソウ類やケイソウ目のクラリスを対象に、分子生物学的手法を用いた生態学的・系統的解析を推進しています。特に、メタゲノム解析を活用して、環境中の生物多様性を高精度に解明する手法の開発に注力しており、従来の形態的分類では困難なミネラル種や幼体の同定を可能にしています。また、大規模な海洋環境モニタリングにおいて、遺伝子マーカーを用いたコミュニティ構造の解明が、環境変動の早期予測や生態系の理解に貢献しています。
池川康介教授の研究室は、特に金属触媒を用いた新規有機合成反応の開発に注力しています。特に、ホスファイン配位子を用いた金・パラジウム・銅触媒を活用した不斉反応や、フッ素を含む炭化水素基（CF₃、Rf、CF₂Hなど）の効率的導入を実現する反応の開発が特徴です。また、安定で取り扱いやすい亜鉛シロキシド系試薬の開発と、それらを用いた高エナンチオ選択的かつ高収率の反応系の構築が進んでいます。
Ichinohe教授の研究室は、呼吸器における感染免疫と腸内微生物の関係を解明する研究を推進しています。特に、腸内細菌が肺でのインフルエンザウイルスに対するT細胞応答や抗体産生に与える影響を、トール様受容体（TLR）やNLRP3インフラマスなど内在的免疫受容体の働きを通じて解明しています。また、ウイルス由来タンパク質（M2、3aなど）がインフラマスームを活性化するメカニズムや、粘膜免疫を強化するアジュバント（例：poly(I:C)）の効果についても、実験的・分子的アプローチで解明しています。
田中博紀教授の研究室は、有機ケイ素化学と遷移金属錯体を軸に、新規ケイ素化合物の合成とその反応性、ならびにその電子構造と物性の解明を主な研究テーマとしています。特に、ケイレンやケイレン錯体の合成と、それらが示す特異な電子状態（ラジカルカチオン、スピン状態など）の制御に注力しており、これにより新しい機能性材料の創出を目指しています。また、強相関電子系や非中心対称反強磁性体における異常ホール効果の起源解明にも貢献しています。
Yasushi Hirose教授の研究室は、光物性と機能酸化物の電子構造を核に、超高速分光を用いた分子内・固体内の励起状態ダイナミクスの解明を進めています。特に、アゾベンゼン誘導体の光異性質化機構や、ドーピング制御された酸化チタンなどの透明導電酸化物の電子的性質に注目し、ナノスケールでの電子移動やスolvation動態の制御を追求しています。これらの研究は、次世代の光エレクトロニクスデバイスの設計に不可欠な基礎を提供しています。
Ryota Kobayashi教授の研究室は、脳の神経細胞の発火応答を高精度に再現・予測する計算モデルの構築を柱としています。特に、シナプス入力の時間的変動を推定するための統計的・確率的モデルや、時間依存ハッケス過程を用いたSNS上での情報拡散予測にも応用しています。神経生物学的メカニズムと社会的ダイナミクスの両面から、時間的変化を捉える動的システムの解析を進めています。
東山博樹教授の研究室は、顕微鏡的・発生学的手法を用いて、顎顔面・肝胆道系の進化と発生機構を解明する研究を進めています。特に、哺乳類における鼻の形態的特徴や胆嚢の消失機構、SOX17遺伝子が胆道系形成に与える影響といった、形態と遺伝子の関係を解明しています。また、顎口顔顔面の発生と神経・血管系の再構築に関する多角的アプローチが特徴です。
Kanta Masuki教授の研究室は、量子相転移や強相関電子系の非摂動的量子多体系の理解を柱としており、特にジョセフソン接合やモアレ材料を用いたカビンQED系における量子相関とトポロジーの制御を研究しています。非摂動的レノルミズーション群理論を駆使し、従来の摂動論では捉えきれない非線形的・非モノトニックなエネルギースケールの再帰的変化を解明しています。特に、カビン内での光・物質結合や散逸系における量子位相の制御は、量子情報科学や新素材開発に応用が期待されます。
Itaru Tsuge教授の研究室は、顔顔面・頭頸部領域の再生医療および再建外科学に焦点を当てており、特に自由皮弁移植（特に下腿前外側皮弁）を用いた顔貌・機能の回復技術の開発を進めています。画像診断技術と血管マッピングの融合による手術計画の最適化や、非侵襲的イメージングによる穿孔動脈の可視化といった先進的手法の応用にも注力しています。臨床的成果に即した革新的な再建手術法の確立が、主な研究の方向性です。
Tetsuma Kawaji教授の研究室は、心電図的・画像的指標を用いた心房細動や虚血性心疾患の病態解明を柱としており、特に電気生理学的アブレーション治療の成績予測や、心筋障害の定量的評価に注力しています。AIを活用した画像解析や、バイオマーカー（BNPなど）の臨床的意義の解明も進めており、心不全や虚血性心疾患の長期的予後を改善するための個別化医療の実現を目指しています。
Aiko Furukawa教授の研究室は、地震動に対する構造物の応答と耐久性を解明するため、特にレンガ積み建造物の地震損傷挙動とその破壊メカニズムに注力しています。有限要素法や拡張された離散要素法を用いた三次元動的シミュレーション技術の開発を通じて、構造物の剛性低下や破壊伝播のメカニズムを定量的に評価しています。また、ケーブル構造物の張力推定技術の効率化や、耐震補強策の有効性評価についても実践的応用を重視した研究を展開しています。
神尾大輔教授の研究室では、工作機械の高精度化に不可欠な動的誤差、接触剛性、構造的剛性の評価を主な研究テーマとしています。特に、サーボ系と機械的系の動的誤差を分離して評価する手法や、実用的で簡便な測定技術（例：リンクドボールバー）の開発が進んでいます。また、支持部の接触剛性や床面の剛性特性を実現地で評価するための実験的手法の確立にも注力しています。これらの研究は、高精度加工を実現するための構造的・制御的基盤を提供します。
本研究室では、土木・地盤・コンクリート構造物の動的挙動と健全性評価を柱とした実験的・理論的研究を展開しています。特に、自然状態の土壌の力学的特性を高精度に評価するための大型三軸試験や、液体窒素を用いた不攪乱土壌採取技術の応用に注力しています。また、レーザー非破壊検査や振動モード解析を活用したコンクリート構造物の欠陊診断技術の開発も進めています。さらに、レーザー誘起元素移動を応用した非線形光学結晶のナノプロセス技術についても先進的研究を実施しています。
神野学教授の研究室は、化学プロセスの監視・制御を目的とした統計的プロセスモニタリング技術に注力しています。特に、独立成分分析（ICA）や分散の差異評価（DISSIM）を用いた故障検出手法の開発が特徴で、高次元で相関の高いプロセス変数から本質的な要因を抽出・監視することで、プロセスの安定性と生産性の向上を図っています。また、仮想センサ技術や局所線形回帰モデル（LW-PLS）の改良を通じて、実際の工業プロセスにおける推定精度の向上にも貢献しています。
Rimali Mitra教授の研究室は、津波堆積物を用いた古津波の流れの条件を再構築するための高度な逆問題モデルを開発しています。特に、非定常で不均一な浮遊物質輸送と乱流混合を考慮したFITTNUSモデルを基盤とし、深層ニューラルネットワーク（DNN）を用いた逆解析手法の構築が特徴です。2004年インド洋津波や2011年東日本大震災の津波堆積物を対象に、最大浸水域、流速、最大水深、粒子別堆積濃度などの流体力学的パラメータを高精度に再構築しています。この研究は、津波災害の予測・防災対策に不可欠な科学的根拠を提供しています。
Honda教授の研究室は、乳腺がんの診断・予後予測・治療反応の評価を目的とした先進的画像診断技術の開発を主眼としています。特に、拡散強調画像（DWI）および拡散係数推定法（DKI）を用いた組織微小構造の非ガウス的挙動の解析や、超高速動態対比強調MRI（UF-DCE）を用いた新規治療後の残留病巣評価に注力しています。研究は臨床応用に向けた標準化と実用化を視野に、研究的知見の臨床的統合をめざしています。
鄭浩陳教授の研究室では、中高エントロピー合金やレアアース含有高エントロピー合金を対象に、原子レベルの歪みと変形メカニズムの制御を根幹とした新規高強度・高延性材料の創出をめざしています。特に、固体ソリューション硬化パラメーターや積層欠険エネルギーの制御を通じて、低温でも優れた機械的特性を示す材料設計の新アプローチを開発しています。微小試料を用いたマイクロピルラーキャパシティ測定や、結晶方位依存の塑性変形挙動の解明が、材料の破壊挙動の理解に貢献しています。
Shiro Takamatsu教授の研究室は、がんの個別化医療を推進するため、ホモロガス・レコンビネーション修復欠損（HRD）のバイオマーカーとしての臨床的意義を、がん全般にわたって包括的に解明しています。特に、卵巣がんや婦人科がんを対象としたHRDスコアやBRCA遺伝子変異の治療反応への影響を、TCCGやCCLEなどの大規模ゲノムデータベースを活用して解析しています。また、HRDと化学療法・PARP阻害剤感受性の関連性に疑問を呈する逆説的知見を提示し、治療意思決定の高度化に貢献しています。
福崎孝貴教授の研究室は、植物と病原体の相互作用における分子機構を解明することを目的としており、特に病原体由来効果因子と植物免疫受容体の相互作用、ならびにエクソサイトーシス系の役割に注目しています。特に、イネのマイトコンドリア病原体『マグナポルト・オレアエ』とその効果因子が植物の膜動態に与える影響を解析し、Exo70タンパク質を介した免疫認識機構の解明を進めています。また、病原体の増殖に寄与する宿主因子の同定や、自然変異が病原体応答に与える影響についても包括的な遺伝学的解析を実施しています。
